诺瓦瓦克斯的Nuvaxovid新冠肺炎疫苗在欧盟有条件批准用于12至17岁青少年
生物技术公司诺瓦瓦克斯公司(NVAX)周二宣布,欧盟委员会(EC)已批准在欧盟(EU)针对12至17岁青少年的Nuvaxovid(NVX-cov 2373)新冠肺炎疫苗的扩大有条件上市授权(CMA)。
该批准是在欧洲药品管理局人用医药产品委员会于2022年6月23日提出积极建议后获得的。
该授权基于正在进行的PREVENT-19儿科扩展的数据,这是一项关键的3期试验,在美国73个地点对2247名12至17岁的青少年进行了评估,以评估Nuvaxovid的安全性、有效性(免疫原性)和疗效。
在该试验中,Nuvaxovid达到了其主要有效性终点,并在Delta变体是美国主要流行的新型冠状病毒病毒株时显示了80%的总体临床疗效
欧盟委员会于2021年12月授予Nuvaxovid CMA以预防18岁及以上个人的新冠肺炎。除了欧盟扩大的CMA之外,印度还批准了12至17岁人群的紧急使用授权。
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