Tetra Bio-Pharma宣布ARDS-003新的阳性临床前结果
Tetra生物制药公司(TBP。TO,TBPMF。大麻素衍生药物研发公司OB)周三宣布了由独立研究人员进行的新型冠状病毒病毒感染活体研究和脓毒性肺模型的新临床前阳性结果。
这些研究探索了ARDS-003在人源化ACE2小鼠模型中增加新型冠状病毒感染后存活指标的潜力。次要结果评估了ARDS-003对抗抗病毒药物(一种用于新型冠状病毒感染动物的冠状病毒肺炎患者的临床标准治疗药物)的效果。
结果表明,与安慰剂相比,ARDS-003剂量依赖性地降低了发病率和死亡率,包括呼吸窘迫。ARDS-003在减少多种促炎介质(如病毒感染后参与过度炎症和免疫系统功能障碍的细胞因子)方面也优于抗病毒药物。
使用最近的脓毒性肺模型,ARDS-003的给药显著减少了全身细胞因子/趋化因子的释放。此外,与对照组相比,肺组织学得到改善,外周免疫过度激活减少,并且肺组织中的毛细血管灌注得到改善。
另一项研究评估了体外病毒传染性,并证明了对病毒复制的剂量依赖性抑制。
ARDS-003是一种首次用于人类(FIH)的新型药品,含有活性药物剂Onternabez,这是一种强效和选择性的2型大麻素受体(CB2R)完全激动剂,是一种重要的免疫调节靶点。
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