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Axsome表示，Sunosi符合夏普研究的主要终点

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Axsome表示，Sunosi符合夏普研究的主要终点

Axsome Says Sunosi Met Primary Endpoint In SHARP Study

生物制药公司Axsome Therapeutics，Inc .（AXSM）周一宣布，在与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡（EDS）的认知障碍患者中，Sunosi达到了夏普研究的主要终点，并显著改善了认知功能，这是使用用于评估神经心理状态的可重复电池（Test本斯）的数字符号替代测试子测试进行测量的。

使用患者报告的认知功能指标进一步证明了舒诺西与安慰剂相比的优越性。在这项研究中，Sunosi通过与安慰剂相比显著减轻EDS症状重复了先前的发现。

SHARP（Solriamfetol在随机安慰剂对照研究期间对呼吸暂停参与者认知健康的影响）是一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉、多中心试验，涉及59名患有与OSA相关的EDS和认知功能受损的患者。

所有患者均接受为期2周的舒诺西治疗和为期2周的安慰剂治疗，治疗期间间隔1周的减量和洗脱。

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