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KalVista Pharma终止KVD824预防治疗HAE的2期完整试验

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KalVista Pharma终止KVD824预防治疗HAE的2期完整试验

KalVista Pharma Terminates KVD824 Phase 2 KOMPLETE Trial For Prophylactic Treatment Of HAE

KalVista制药公司（KALV）周一宣布，已终止用于预防遗传性血管性水肿（HAE）患者发作的KVD824的KOMPLETE期临床试验。

这一决定是基于对该试验所有治疗组中多名患者肝酶（ALT/AST）升高的观察。没有患者伴有胆红素水平升高，所有患者均无症状。

KOMPLETE试验是一项评估KVD824的2期临床试验，kvd 824是一种研究性口服血浆激肽释放酶抑制剂，旨在预防成人HAE患者的发作。

试验中的患者被随机分配到三个治疗组中的一个，每个治疗组都有安慰剂对照:300毫克、600毫克和900毫克KVD824（或安慰剂），每天服用两次。

KalVista继续招募评估sebetralstat（原KVD900）作为HAE发作的潜在口服按需疗法的3期KONFIDENT试验，预计数据将于2023年下半年公布。

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