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安捷伦油墨与Quest Diagnostics合作，为CtDx提供全美首个液体活检测试

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安捷伦油墨与Quest Diagnostics合作，为CtDx提供全美首个液体活检测试

Agilent Inks Deal With Quest Diagnostics To Offer CtDx FIRST Liquid Biopsy Test Across US

安捷伦科技公司（A）周一宣布与诊断信息服务公司Quest Diagnostics（DGX）达成协议，使美国各地的提供商和患者能够使用安捷伦分辨率ctDx FIRST液体活检新一代测序（NGS）测试。

医疗保健提供商现在可以通过Quest connectivity平台以电子方式订购测试，该平台连接到数百份电子病历（EMR）。他们可能会指导患者在Quest遍布美国的2100个患者服务中心之一提供标本。

Quest和安捷伦之间的协议将使ctDx FIRST得到广泛采用，ctDx FIRST是一项在华盛顿州柯克兰市Resolution生物科学CLIA实验室进行的单点上市前批准（ssPMA）测试。

ctDx FIRST是美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个液体活检试验，作为一种伴随诊断（CDx），用于识别可能受益于KRAZATI治疗的晚期非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者。这是一种微创液体活检测试选项，可作为KRAZATI的CDx。

kraz ATI（adagrasib）获得加速批准，作为KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的靶向治疗选择，经FDA批准的测试确定，这些患者之前至少接受过一次全身治疗。
作为一项专业服务，ctDx的第一份测试报告包括对109个基因的全面基因组分析，涉及四种类型的改变:单核苷酸变异、突变、拷贝数扩增和融合。

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