中联制药表示,VQW-765治疗焦虑的二期研究显示压力水平较低
Vanda Pharmaceuticals Inc. (VNDA)周五报告了VQW-765的II期临床研究结果,VQW-765是一种新型小分子α7烟碱乙酰胆碱受体(a7-nAChR)部分激动剂,用于治疗社交场合(如公共演讲)中的急性表现焦虑。
在临床研究VP-VQW-765-2201(研究2201)中,230名既往有表现焦虑史的志愿者随机接受单剂量VQW-765或安慰剂,并接受标准化特里尔社交压力测试(TSST)。
TSST通过要求参与者在一个不提供反馈或鼓励的小组面前做一个面试式的陈述来制造一种强烈的压力。与接受安慰剂的参与者相比,接受VQW-765的参与者在数字上显示出较低的压力水平。
在研究2201中,压力水平由痛苦主观单位量表(SUDS)评估,这是一种在TSST期间多个时间点的紧张或痛苦水平的自评量表,范围从0到100。
特别是,女性参与者(约占总参与者的70%)对VQW-765的反应更大,具有统计学意义。
这是α7烟碱乙酰胆碱受体(a7-nAChR)部分激动剂首次在表现焦虑的临床研究中显示出功效。
收集的临床数据表明不良事件概况与安慰剂相似,研究2201的任何参与者均未报告观察到负面认知影响。
如果目前的研究结果得到证实,VQW-765可能是烟碱受体激动剂类中第一种被批准用于治疗表现焦虑的药物。
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