临床
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Pharvaris说FDA解除了对按需治疗HAE的地克替班的临床限制
Pharvaris说FDA解除了对按需治疗HAE的地克替班的临床限制 Pharvaris N.V. (PHVS)周一宣布,美国美国食品药品监督管理局(FDA)在审查了正在进行的26…
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CUTERA表示,FDA批准AviClear作为轻度至重度痤疮的长期治疗药物
CUTERA表示,FDA批准AviClear作为轻度至重度痤疮的长期治疗药物 皮肤病解决方案提供商CUTERA,INC. (CUTR)周四宣布了一项新的美国美国食品药品监督管理局许…
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安诺维斯生物公司称FDA批准布他他普治疗阿尔茨海默病的2期试验
安诺维斯生物公司称FDA批准布他他普治疗阿尔茨海默病的2/3期试验 后期临床药物平台公司安诺维生物公司(ANVS)周四宣布,美国美国食品药品监督管理局(FDA)已授权布他他普治疗中…
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IDEAYA生物科学任命Darrin Beaupre为首席医疗官
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Sarepta提交了SRP-9001的BLA,用于治疗杜氏肌营养不良症的行走患者
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Tetra Bio-Pharma宣布ARDS-003新的阳性临床前结果
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